Generico tricor disponibilità , tricor

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Generico TriCor Disponibilità TriCor è un marchio di fenofibrato. approvato dalla FDA nel seguente formulazione (s): TRICOR (fenofibrato - compresse; orale) Produttore: ABBOTT Data di approvazione: 4 settembre 2001 Forza (s): 54MG, 160mg Produttore: Abbvie Data di approvazione: 5 Novembre 2004 Forza (s): 48mg [AB]. 145mg [RLD] [AB] È stata approvata una versione generica di TriCor? Una versione generica di TriCor è stato approvato dalla FDA. Tuttavia, questo non significa che il prodotto sarà necessariamente commercialmente disponibile - probabilmente a causa di brevetti farmaceutici e / o esclusività droga. I seguenti prodotti sono equivalenti a TriCor e sono stati approvati dalla FDA: Produttore: Aurobindo PHARMA LTD Data di approvazione: 5 maggio 2016 Forza (s): 48mg [AB]. 145mg [AB] Produttore: ETERO LABS LTD III Data di approvazione: 12 luglio 2016 Forza (s): 48mg [AB]. 145mg [AB] Produttore: LUPIN LTD Data di approvazione: 23 dic 2011 Forza (s): 48mg [AB]. 145mg [AB] Produttore: MYLAN Farmaceutici INC Data di approvazione: 7 dicembre 2012 Forza (s): 48mg [AB]. 145mg [AB] Produttore: VALEANT Farmaceutici NORD Data di approvazione: 5 aprile 2012 Forza (s): 48mg [AB]. 145mg [AB] Nota: fraudolente farmacie online possono tentare di vendere una versione generica illegale di TriCor. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente pericoloso. Se si acquista farmaci on-line, essere sicuri che state comprando da una farmacia reputazione on-line e valido. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche per un consiglio se non siete sicuri circa l'acquisto on-line di qualsiasi farmaco. I brevetti correlati I brevetti sono concessi per gli Stati Uniti Patent and Trademark Office, in qualsiasi momento durante lo sviluppo di un farmaco e possono includere una vasta gamma di richieste. Fenofibrato composizione farmaceutica ad elevata biodisponibilità e il metodo per la sua preparazione brevetto 6.074.670 Pubblicato: 13 giugno 2000 Inventor (s): Stamm; Andre & amp; Seth; Pawan assegnatario (s): Laboratoires Fournier, SA L'invenzione fornisce una composizione fenofibrato rilascio immediato comprendente (a) un vettore inerte idrosolubile rivestito con almeno uno strato contenente fenofibrato in forma micronizzata avente una dimensione inferiore a 20 micron, un polimero idrofilo e, opzionalmente, un tensioattivo, il polimero che costituisce almeno il 20% in peso di (a); e (b) eventualmente uno o più fasi esterno (s) (s) o strati. L'invenzione fornisce anche un metodo per preparare detta composizione. date di scadenza dei brevetti: 9 gennaio 2018 Fenofibrato composizione farmaceutica ad elevata biodisponibilità e il metodo per la sua preparazione brevetto 6.277.405 Rilasciato: 21 Agosto 2001 Inventor (s): Stamm; Andre & amp; Seth; Pawan assegnatario (s): Labaratoires Fournier, S. A. L'invenzione fornisce una composizione fenofibrato micronizzato. La composizione fenofibrato micronizzato ha una dissoluzione di almeno il 10% in 5 minuti, 20% in 10 minuti, 50% in 20 minuti e 75% in 30 minuti, misurata secondo il metodo lama rotante a 75 rpm secondo la Farmacopea Europea, in una dissoluzione mezzo costituito da acqua con 2% in peso, polisorbato 80 o con 0,025 M sodio lauril solfato. La composizione può inoltre comprendere polimeri idrofili, tensioattivi, vettori idrosolubili, fasi esterne o strati, o altri eccipienti farmaceuticamente accettabili. La composizione fenofibrato rilascio immediato è preferibilmente sotto forma di una compressa o sotto forma di granuli all'interno di una capsula. date di scadenza dei brevetti: Solid composizioni dose di nanoparticelle comprendenti una combinazione sinergica di uno stabilizzatore di superficie polimerica e diottil sodio sulfosuccinate Brevetto 6.375.986 Rilasciato: 23 aprile 2002 Inventor (s): Niels P .; Ryde & amp; Stephen B .; Ruddy assegnatario (s): Elan Pharma International Ltd. divulgato sono composizioni dose di nanoparticelle solide comprendenti un agente attivo scarsamente solubile, almeno una polimerico stabilizzatore di superficie, e sulfosuccinate diottil sodio (DOSS). Le composizioni di dose solide mostrano redispersibility superiore della composizione nanoparticelle con la somministrazione ad un mammifero, quale un umano o animale. L'invenzione descrive inoltre metodi per fare e usare tali composizioni. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: terapia aggiuntiva alla dieta negli adulti per ridurre il colesterolo LDL-C, C-totale, trigliceridi e Apo B, e di aumentare il colesterolo HDL nei pazienti con ipercolesterolemia primaria o dislipidemia mista (tipo IIA, IIB) e per il trattamento ipertrigliceridemia (tipi IV , V) Fenofibrato composizione farmaceutica ad elevata biodisponibilità e il metodo per la sua preparazione brevetto 6.589.552 Rilasciato: 8 Luglio 2003 Inventor (s): Andr & amp; eacute; ; Stamm & amp; Pawan; Seth assegnatario (s): Laboratoires Fournier, S. A. L'invenzione fornisce composizioni fenofibrato comprendenti granulati. I granuli possono comprendere fenofibrato micronizzato, particelle veicolo idrosolubili inerti, polimeri idrofili, e, opzionalmente, tensioattivi. date di scadenza dei brevetti: 9 gennaio 2018 composizione farmaceutica Fenofibrato aver elevata biodisponibilità Brevetto 6.652.881 Emessa: 25 novembre 2003 Inventor (s): Andr & amp; eacute; ; Stamm & amp; Pawan; Seth assegnatario (s): Laboratories Fournier, SA L'invenzione fornisce composizioni comprendenti fenofibrato micronizzato, dove le composizioni hanno una dissoluzione di almeno il 10% in 5 minuti, 20% in 10 minuti, 50% in 20 minuti e 75% in 30 minuti , misurata secondo il metodo lama rotante a 75 rpm secondo la Farmacopea europea, in un mezzo di dissoluzione costituito da acqua con 2% in peso, polisorbato 80 o 0,025 M di sodio lauril solfato. date di scadenza dei brevetti: Fenofibrato composizione farmaceutica ad elevata biodisponibilità e il metodo per la sua preparazione brevetto 7.037.529 Rilasciato: 2 maggio 2006 Inventor (s): Stamm; Andr & amp; # xe9; & Amp; Seth; Pawan assegnatario (s): Laboratoires Fournier L'invenzione fornisce una composizione fenofibrato rilascio immediato comprendente (a) un vettore idrosolubile inerte coperto con almeno uno strato contenente fenofibrato in forma micronizzata avente una dimensione inferiore a 20 e # x3bc, m, una polimero idrofilo e, opzionalmente, un tensioattivo, il polimero che costituisce almeno il 20% in peso di (a); e (b) eventualmente uno o più fasi esterno (s) o strato (s). L'invenzione fornisce anche un metodo per preparare detta composizione. date di scadenza dei brevetti: composizione farmaceutica Fenofibrato aver elevata biodisponibilità Brevetto 7.041.319 Emessa: 9 maggio 2006 Inventor (s): Stamm; Andr & amp; # xe9; & Amp; Seth; Pawan assegnatario (s): Laboratoires Fournier L'invenzione fornisce compresse fenofibrato comprendenti granulati, in cui i granuli possono comprendere particelle di supporto, fenofibrato micronizzato, e almeno un polimero idrofilo. date di scadenza dei brevetti: Nanoparticelle formulazioni fibrati Brevetto 7.276.249 Rilasciato: 2 ottobre 2007 Inventore (s): Ryde; Tuula & amp; Gustow; Evan E. & amp; Ruddy; Stephen B. & amp; Jain; Rajeev & amp; Patel; Rakesh & amp; Wilkins; Michael John assegnatario (s): Elan Pharma International, Ltd. Fournier Laboratories Ireland Ltd. La presente invenzione è diretta ad un fibrato composizioni aventi profili farmacocinetici migliorate e ridotti Fed / variabilità digiuno. Le particelle fibrati della composizione hanno una granulometria media effettiva minore di circa 2000 nm. date di scadenza dei brevetti: I metodi di trattamento che utilizzano nanoparticelle composizioni fenofibrato Brevetto 7.320.802 Rilasciato: 22 gennaio 2008 Inventor (s): Ryde; Tuula & amp; Gustow; Evan E. & amp; Ruddy; Stephen B. & amp; Jain; Rajeev & amp; Patel; Rakesh & amp; Wilkins; Michael John assegnatario (s): Elan Pharma International, Ltd. Fournier Laboratories Ireland Ltd. La presente invenzione è diretta ad un fibrato composizioni aventi profili farmacocinetici migliorate e ridotti Fed / variabilità digiuno. Le particelle fibrati della composizione hanno una granulometria media effettiva minore di circa 2000 nm. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: terapia aggiuntiva alla dieta negli adulti per ridurre il colesterolo LDL-C, trigliceridi e Apo B, e di aumentare il colesterolo HDL nei pazienti con ipercolesterolemia primaria o dislipidemia mista (tipo IIA, IIB) e per il trattamento ipertrigliceridemia (tipo IV, V) Di più su TriCor (fenofibrato) Un brevetto farmaco viene assegnato dal brevetto e Trademark Office e assegna il diritto legale esclusivo al titolare del brevetto per proteggere la formulazione chimica proprietaria. Il brevetto assegna diritto legale esclusivo al titolare inventore o del brevetto, e può includere entità come il farmaco di marca, marchio di fabbrica, forma farmaceutica del prodotto, formulazione ingrediente, o processo di produzione Un brevetto di solito scade 20 anni dalla data di deposito, ma può essere variabile in base a molti fattori, tra cui lo sviluppo di nuove formulazioni della sostanza chimica originale e violazione di brevetto. L'esclusività è i diritti di commercializzazione esclusiva concessi dalla FDA per un produttore con l'approvazione di un farmaco e possono funzionare simultaneamente con un brevetto. periodi di esclusiva può essere eseguito da 180 giorni a sette anni a seconda della circostanza della concessione esclusiva. Un riferimento elencati droga (RLD) è un prodotto farmaco approvato per il quale le nuove versioni generiche sono confrontati per dimostrare che sono bioequivalenti. Una società di ricerca di droga l'approvazione per commercializzare un equivalente generico deve fare riferimento al riferimento elencati droga nella sua Abbreviato New Drug Application (ANDA). Designando un farmaco unico riferimento indicato come lo standard a cui tutte le versioni generiche devono essere dimostrato bioequivalente, FDA spera di evitare possibili variazioni significative tra i farmaci generici e la loro controparte di marca. Prodotti che soddisfano i requisiti di bioequivalenza necessari. Multisource prodotti di droga elencati sotto la stessa voce (cioè identici ingredienti attivi (i), forma di dosaggio, e percorso (s) di somministrazione) e con la stessa forza (vedi terapeutico Equivalenza-Related Termini, equivalenti farmaceutici) generalmente saranno codificate AB se uno studio che dimostrino bioequivalenza. In alcuni casi, un numero viene aggiunto alla fine del codice AB per rendere un codice di tre caratteri (cioè AB1, AB2, AB3, etc.). i codici di tre caratteri vengono assegnati solo in situazioni in cui più di un farmaco di riferimento elencati della stessa forza è stata designata nella medesima voce. Due o più farmaci di riferimento elencati sono generalmente selezionati solo se ci sono almeno due potenziali prodotti di farmaci di riferimento che non sono bioequivalenti tra loro. Se uno studio viene presentata che dimostra bioequivalenza di un prodotto specifico farmaco elencato, il prodotto generico sarà dato lo stesso codice di tre caratteri come il farmaco di riferimento elencati è stato confrontato. Exondys 51 Exondys 51 (eteplirsen) è un antisenso oligomero morfolino per il trattamento di Duchenne muscolare. Kyleena Kyleena (sistema intrauterino a rilascio di levonorgestrel) è una bassa dose progestinici contenenti. Yosprala Yosprala (aspirina e omeprazolo) è un inibitore inibitore dell'aggregazione piastrinica e pompa protonica. Cuvitru Cuvitru (immunoglobuline per via sottocutanea (umana)) è indicato come terapia sostitutiva nel trattamento. Aggiornamenti dei consumatori FDA TriCor (fenofibrato) 145 mg Notizie correlate e gli articoli questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. Drugs. com fornisce informazioni accurate e indipendenti su più di 24.000 farmaci da prescrizione, over-the-counter farmaci e prodotti naturali. Questo materiale viene fornito esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. fonti di dati includono Micromedex & reg; (2 settembre aggiornata, 2016), Cerner multum & trade; (Aggiornato 5 Settembre 2016), Wolters Kluwer & trade; (Aggiornato 8 agosto 2016) e altri. Per visualizzare fonti di contenuti e attribuzioni, si prega di fare riferimento alla nostra politica editoriale. Aderiamo allo standard HONcode per l'affidabilità dell'informazione medica - verificare qui Copyright & copy; 2000-2016 Drugs. com. Tutti i diritti riservati. Generico TriCor Disponibilità TriCor è un marchio di fenofibrato. approvato dalla FDA nel seguente formulazione (s): TRICOR (fenofibrato - compresse; orale) Produttore: ABBOTT Data di approvazione: 4 settembre 2001 Forza (s): 54MG, 160mg Produttore: Abbvie Data di approvazione: 5 Novembre 2004 Forza (s): 48mg [AB]. 145mg [RLD] [AB] È stata approvata una versione generica di TriCor? Una versione generica di TriCor è stato approvato dalla FDA. Tuttavia, questo non significa che il prodotto sarà necessariamente commercialmente disponibile - probabilmente a causa di brevetti farmaceutici e / o esclusività droga. I seguenti prodotti sono equivalenti a TriCor e sono stati approvati dalla FDA: Produttore: Aurobindo PHARMA LTD Data di approvazione: 5 maggio 2016 Forza (s): 48mg [AB]. 145mg [AB] Produttore: ETERO LABS LTD III Data di approvazione: 12 luglio 2016 Forza (s): 48mg [AB]. 145mg [AB] Produttore: LUPIN LTD Data di approvazione: 23 dic 2011 Forza (s): 48mg [AB]. 145mg [AB] Produttore: MYLAN Farmaceutici INC Data di approvazione: 7 dicembre 2012 Forza (s): 48mg [AB]. 145mg [AB] Produttore: VALEANT Farmaceutici NORD Data di approvazione: 5 aprile 2012 Forza (s): 48mg [AB]. 145mg [AB] Nota: fraudolente farmacie online possono tentare di vendere una versione generica illegale di TriCor. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente pericoloso. Se si acquista farmaci on-line, essere sicuri che state comprando da una farmacia reputazione on-line e valido. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche per un consiglio se non siete sicuri circa l'acquisto on-line di qualsiasi farmaco. I brevetti correlati I brevetti sono concessi per gli Stati Uniti Patent and Trademark Office, in qualsiasi momento durante lo sviluppo di un farmaco e possono includere una vasta gamma di richieste. Fenofibrato composizione farmaceutica ad elevata biodisponibilità e il metodo per la sua preparazione brevetto 6.074.670 Pubblicato: 13 giugno 2000 Inventor (s): Stamm; Andre & amp; Seth; Pawan assegnatario (s): Laboratoires Fournier, SA L'invenzione fornisce una composizione fenofibrato rilascio immediato comprendente (a) un vettore inerte idrosolubile rivestito con almeno uno strato contenente fenofibrato in forma micronizzata avente una dimensione inferiore a 20 micron, un polimero idrofilo e, opzionalmente, un tensioattivo, il polimero che costituisce almeno il 20% in peso di (a); e (b) eventualmente uno o più fasi esterno (s) (s) o strati. L'invenzione fornisce anche un metodo per preparare detta composizione. date di scadenza dei brevetti: 9 gennaio 2018 Fenofibrato composizione farmaceutica ad elevata biodisponibilità e il metodo per la sua preparazione brevetto 6.277.405 Rilasciato: 21 Agosto 2001 Inventor (s): Stamm; Andre & amp; Seth; Pawan assegnatario (s): Labaratoires Fournier, S. A. L'invenzione fornisce una composizione fenofibrato micronizzato. La composizione fenofibrato micronizzato ha una dissoluzione di almeno il 10% in 5 minuti, 20% in 10 minuti, 50% in 20 minuti e 75% in 30 minuti, misurata secondo il metodo lama rotante a 75 rpm secondo la Farmacopea Europea, in una dissoluzione mezzo costituito da acqua con 2% in peso, polisorbato 80 o con 0,025 M sodio lauril solfato. La composizione può inoltre comprendere polimeri idrofili, tensioattivi, vettori idrosolubili, fasi esterne o strati, o altri eccipienti farmaceuticamente accettabili. La composizione fenofibrato rilascio immediato è preferibilmente sotto forma di una compressa o sotto forma di granuli all'interno di una capsula. date di scadenza dei brevetti: Solid composizioni dose di nanoparticelle comprendenti una combinazione sinergica di uno stabilizzatore di superficie polimerica e diottil sodio sulfosuccinate Brevetto 6.375.986 Rilasciato: 23 aprile 2002 Inventor (s): Niels P .; Ryde & amp; Stephen B .; Ruddy assegnatario (s): Elan Pharma International Ltd. divulgato sono composizioni dose di nanoparticelle solide comprendenti un agente attivo scarsamente solubile, almeno una polimerico stabilizzatore di superficie, e sulfosuccinate diottil sodio (DOSS). Le composizioni di dose solide mostrano redispersibility superiore della composizione nanoparticelle con la somministrazione ad un mammifero, quale un umano o animale. L'invenzione descrive inoltre metodi per fare e usare tali composizioni. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: terapia aggiuntiva alla dieta negli adulti per ridurre il colesterolo LDL-C, C-totale, trigliceridi e Apo B, e di aumentare il colesterolo HDL nei pazienti con ipercolesterolemia primaria o dislipidemia mista (tipo IIA, IIB) e per il trattamento ipertrigliceridemia (tipi IV , V) Fenofibrato composizione farmaceutica ad elevata biodisponibilità e il metodo per la sua preparazione brevetto 6.589.552 Rilasciato: 8 Luglio 2003 Inventor (s): Andr & amp; eacute; ; Stamm & amp; Pawan; Seth assegnatario (s): Laboratoires Fournier, S. A. L'invenzione fornisce composizioni fenofibrato comprendenti granulati. I granuli possono comprendere fenofibrato micronizzato, particelle veicolo idrosolubili inerti, polimeri idrofili, e, opzionalmente, tensioattivi. date di scadenza dei brevetti: 9 gennaio 2018 composizione farmaceutica Fenofibrato aver elevata biodisponibilità Brevetto 6.652.881 Emessa: 25 novembre 2003 Inventor (s): Andr & amp; eacute; ; Stamm & amp; Pawan; Seth assegnatario (s): Laboratories Fournier, SA L'invenzione fornisce composizioni comprendenti fenofibrato micronizzato, dove le composizioni hanno una dissoluzione di almeno il 10% in 5 minuti, 20% in 10 minuti, 50% in 20 minuti e 75% in 30 minuti , misurata secondo il metodo lama rotante a 75 rpm secondo la Farmacopea europea, in un mezzo di dissoluzione costituito da acqua con 2% in peso, polisorbato 80 o 0,025 M di sodio lauril solfato. date di scadenza dei brevetti: Fenofibrato composizione farmaceutica ad elevata biodisponibilità e il metodo per la sua preparazione brevetto 7.037.529 Rilasciato: 2 maggio 2006 Inventor (s): Stamm; Andr & amp; # xe9; & Amp; Seth; Pawan assegnatario (s): Laboratoires Fournier L'invenzione fornisce una composizione fenofibrato rilascio immediato comprendente (a) un vettore idrosolubile inerte coperto con almeno uno strato contenente fenofibrato in forma micronizzata avente una dimensione inferiore a 20 e # x3bc, m, una polimero idrofilo e, opzionalmente, un tensioattivo, il polimero che costituisce almeno il 20% in peso di (a); e (b) eventualmente uno o più fasi esterno (s) o strato (s). L'invenzione fornisce anche un metodo per preparare detta composizione. date di scadenza dei brevetti: composizione farmaceutica Fenofibrato aver elevata biodisponibilità Brevetto 7.041.319 Emessa: 9 maggio 2006 Inventor (s): Stamm; Andr & amp; # xe9; & Amp; Seth; Pawan assegnatario (s): Laboratoires Fournier L'invenzione fornisce compresse fenofibrato comprendenti granulati, in cui i granuli possono comprendere particelle di supporto, fenofibrato micronizzato, e almeno un polimero idrofilo. date di scadenza dei brevetti: Nanoparticelle formulazioni fibrati Brevetto 7.276.249 Rilasciato: 2 ottobre 2007 Inventore (s): Ryde; Tuula & amp; Gustow; Evan E. & amp; Ruddy; Stephen B. & amp; Jain; Rajeev & amp; Patel; Rakesh & amp; Wilkins; Michael John assegnatario (s): Elan Pharma International, Ltd. Fournier Laboratories Ireland Ltd. La presente invenzione è diretta ad un fibrato composizioni aventi profili farmacocinetici migliorate e ridotti Fed / variabilità digiuno. Le particelle fibrati della composizione hanno una granulometria media effettiva minore di circa 2000 nm. date di scadenza dei brevetti: I metodi di trattamento che utilizzano nanoparticelle composizioni fenofibrato Brevetto 7.320.802 Rilasciato: 22 gennaio 2008 Inventor (s): Ryde; Tuula & amp; Gustow; Evan E. & amp; Ruddy; Stephen B. & amp; Jain; Rajeev & amp; Patel; Rakesh & amp; Wilkins; Michael John assegnatario (s): Elan Pharma International, Ltd. Fournier Laboratories Ireland Ltd. La presente invenzione è diretta ad un fibrato composizioni aventi profili farmacocinetici migliorate e ridotti Fed / variabilità digiuno. Le particelle fibrati della composizione hanno una granulometria media effettiva minore di circa 2000 nm. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: terapia aggiuntiva alla dieta negli adulti per ridurre il colesterolo LDL-C, trigliceridi e Apo B, e di aumentare il colesterolo HDL nei pazienti con ipercolesterolemia primaria o dislipidemia mista (tipo IIA, IIB) e per il trattamento ipertrigliceridemia (tipo IV, V) Di più su TriCor (fenofibrato) Un brevetto farmaco viene assegnato dal brevetto e Trademark Office e assegna il diritto legale esclusivo al titolare del brevetto per proteggere la formulazione chimica proprietaria. Il brevetto assegna diritto legale esclusivo al titolare inventore o del brevetto, e può includere entità come il farmaco di marca, marchio di fabbrica, forma farmaceutica del prodotto, formulazione ingrediente, o processo di produzione Un brevetto di solito scade 20 anni dalla data di deposito, ma può essere variabile in base a molti fattori, tra cui lo sviluppo di nuove formulazioni della sostanza chimica originale e violazione di brevetto. L'esclusività è i diritti di commercializzazione esclusiva concessi dalla FDA per un produttore con l'approvazione di un farmaco e possono funzionare simultaneamente con un brevetto. periodi di esclusiva può essere eseguito da 180 giorni a sette anni a seconda della circostanza della concessione esclusiva. Un riferimento elencati droga (RLD) è un prodotto farmaco approvato per il quale le nuove versioni generiche sono confrontati per dimostrare che sono bioequivalenti. Una società di ricerca di droga l'approvazione per commercializzare un equivalente generico deve fare riferimento al riferimento elencati droga nella sua Abbreviato New Drug Application (ANDA). Designando un farmaco unico riferimento indicato come lo standard a cui tutte le versioni generiche devono essere dimostrato bioequivalente, FDA spera di evitare possibili variazioni significative tra i farmaci generici e la loro controparte di marca. Prodotti che soddisfano i requisiti di bioequivalenza necessari. Multisource prodotti di droga elencati sotto la stessa voce (cioè identici ingredienti attivi (i), forma di dosaggio, e percorso (s) di somministrazione) e con la stessa forza (vedi terapeutico Equivalenza-Related Termini, equivalenti farmaceutici) generalmente saranno codificate AB se uno studio che dimostrino bioequivalenza. In alcuni casi, un numero viene aggiunto alla fine del codice AB per rendere un codice di tre caratteri (cioè AB1, AB2, AB3, etc.). i codici di tre caratteri vengono assegnati solo in situazioni in cui più di un farmaco di riferimento elencati della stessa forza è stata designata nella medesima voce. Due o più farmaci di riferimento elencati sono generalmente selezionati solo se ci sono almeno due potenziali prodotti di farmaci di riferimento che non sono bioequivalenti tra loro. Se uno studio viene presentata che dimostra bioequivalenza di un prodotto specifico farmaco elencato, il prodotto generico sarà dato lo stesso codice di tre caratteri come il farmaco di riferimento elencati è stato confrontato. Exondys 51 Exondys 51 (eteplirsen) è un antisenso oligomero morfolino per il trattamento di Duchenne muscolare. Kyleena Kyleena (sistema intrauterino a rilascio di levonorgestrel) è una bassa dose progestinici contenenti. Yosprala Yosprala (aspirina e omeprazolo) è un inibitore inibitore dell'aggregazione piastrinica e pompa protonica. Cuvitru Cuvitru (immunoglobuline per via sottocutanea (umana)) è indicato come terapia sostitutiva nel trattamento. Aggiornamenti dei consumatori FDA TriCor (fenofibrato) 145 mg Notizie correlate e gli articoli questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. Drugs. com fornisce informazioni accurate e indipendenti su più di 24.000 farmaci da prescrizione, over-the-counter farmaci e prodotti naturali. Questo materiale viene fornito esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. fonti di dati includono Micromedex & reg; (2 settembre aggiornata, 2016), Cerner multum & trade; (Aggiornato 5 Settembre 2016), Wolters Kluwer & trade; (Aggiornato 8 agosto 2016) e altri. Per visualizzare fonti di contenuti e attribuzioni, si prega di fare riferimento alla nostra politica editoriale. Aderiamo allo standard HONcode per l'affidabilità dell'informazione medica - verificare qui Copyright & copy; 2000-2016 Drugs. com. Tutti i diritti riservati.